O podcast Saúde Sem Complicações desta semana recebe Carlos Alberto Scrideli, professor do Departamento de Puericultura e Pediatria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP, para falar sobre o tumor de Wilms. Na entrevista, o especialista explica o que é a condição e suas características.
O que é tumor de Wilms?
Também chamado de nefroblastoma, é o principal tumor renal que atinge crianças entre 2 e 3 anos de idade. Segundo Scrideli, o tumor de Wilms “corresponde a restos embrionários que por algum motivo ficam no rim” e evoluem para o câncer, sendo esta também a sua causa, já que “90% das vezes ele não está associado com nada” e, “em cerca de 10% das vezes, a criança tem algum problema genético”.
Diagnóstico do tumor de Wilms
Ultrassom, tomografia e ressonância nuclear magnética são exames utilizados para o diagnóstico do tumor de Wilms. Mas, geralmente, o diagnóstico acontece de forma casual diante da presença de uma “massa” no abdome. Às vezes, conta o professor, a própria mãe descobre o problema ao dar banho e apertar a barriga da criança.
Em alguns casos, continua Scrideli, a criança pode sentir dores abdominais, urina com sangue, hipertensão arterial e febre. Estes podem ser alguns dos sintomas do câncer; além disso, algumas síndromes genéticas estão associadas à condição. Já o tratamento da doença pode ser feito por meio de quimioterapia, medicamentos e cirurgia. Sobretudo, o especialista afirma que se trata de um dos tumores com maiores chances de cura.
Os ouvintes podem enviar sugestões de temas e comentários para o e-mail: ouvinte@usp.br.
Edição: Rita Stella
Coordenação: Rosemeire Talamone
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