Foi publicado recentemente uma edição especial da revista Science com sequenciamento completo do genoma humano – os 3 bilhões de pares de bases que compõem o nosso genoma. Foram descobertos 2 milhões de variantes novas e foi possível melhorar a acurácia de 622 genes associados a doenças.
Na edição de hoje (14), Mayana Zatz, diretora do Centro de Estudos sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL) da USP, traz detalhes sobre esse grande estudo.
O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990, com o objetivo de mapear todos os genes humanos em 15 anos. Em 2001, foi anunciado o primeiro rascunho e, em 2003, que o sequenciamento havia sido completado. “Na verdade, quem trabalha com genética humana sabia que ainda existiam várias lacunas e que havia ainda mais genes a serem descobertos”, relata a geneticista.
Mayana traz, ainda, informações acerca dos trabalhos desenvolvidos pelo CEGH-CEL que podem ajudar a preencher algumas lacunas existentes no Projeto Genoma.
Decodificando o DNA
A coluna Decodificando o DNA, com a professora Mayana Zatz, vai ao ar quinzenalmente, quarta-feira às 9h, na Rádio USP (São Paulo 93,7; Ribeirão Preto 107,9) e também no Youtube, com produção da Rádio USP, Jornal da USP e TV USP.
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