Como Ringo e Suflair conseguiram driblar a distrofia muscular? O infográfico explica as descobertas sobre o gene Jagged1. A pesquisa abre um novo caminho para buscar tratamentos para a distrofia muscular de Duchenne, que incapacita meninos.
O Órgão Especial do Tribunal de Justiça de São Paulo, em sessão realizada hoje, dia 11 de novembro, determinou a suspensão do fornecimento da substância fosfoetalonamina a portadores de câncer.
Em cerimônia realizada no dia 9 de novembro, as professoras Maria Amélia de Campos Oliveira e Maria Luiza Gonzalez Riesco Bellini tomaram posse, respectivamente, como diretora e vice-diretora da Escola de Enfermagem (EE).
A coordenadora do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco fala sobre os dois cães que escaparam da doença e foram o ponto de partida para a pesquisa. Mayana Zatz estuda a distrofia muscular de Duchenne há mais de 40 anos e conta um pouco do que sabe sobre a doença na entrevista.
Natássia Vieira, pós-doutora pela USP e pela Universidade de Harvard, foi a principal pesquisadora do artigo que aponta um novo caminho para o tratamento da Distrofia de Duchenne. Ela conta o passo-a-passo da investigação que durou mais de 8 anos no Brasil e nos Estudos Unidos.
Sergio Verjovski-Almeida, chefe do laboratório do Instituto de Química da USP conta como foram feitas as primeiras investigações e explica detalhadamente a técnica usada para analisar os genes que estão ativos nas células do músculo dos cachorros Ringo e Suflair.
Professor de pediatria e genética da Escola de Medicina da Universidade de Harvard e diretor do Programa de Genômica do Boston Children’s Hospital conta parte de sua trajetória nas pesquisas sobre a distrofia muscular de Duchenne.
Yuri Moreira, doutor pelo Instituto de Química da USP, realizou o exame capaz de selecionar 66 genes candidatos a explicarem a diferença entre os cães sem sintomas e os cães com distrofia muscular.
Um gene ligado a processos de regeneração muscular está fortemente ativado em cães que, embora sofram de distrofia muscular, apresentam poucos sintomas da doença, afirma artigo da revista Cell. Até agora desconhecida, a associação entre o gene Jagged1 e a doença de Duchenne abre novas possibilidades de tratamento, com base no entendimento do mecanismo que protege esses cães excepcionais. Em humanos, a distrofia muscular de Duchenne afeta um entre 3 a 5 mil meninos e não tem cura.
Também foram aprovadas mudanças no Estatuto e no Regimento referentes às eleições de dirigentes e de representantes das Comissões Estatutárias da Universidade.
Em 1968, quando Mayana Zatz começou a pesquisar, pouco se sabia sobre a distrofia muscular de Duchenne. Naquela época, ela era estudante de biologia no Instituto de Biociências da USP (IB). Quarenta e sete anos depois, tornou-se professora titular de genética do IB e coordenadora do Centro de Pesquisa do Genona Humano e Células-Tronco (HuG-CELL).
Após o fim da Segunda Guerra Mundial, os conflitos, os massacres e a violência contra povos e etnias não deixaram de ocorrer em várias partes
Equipamento desenvolvido pelo engenheiro de computação Filipe Morgado Simões de Campos em pesquisa no Instituto de Matemática e Estatística (IME) da USP oferece um ambiente
Na última sexta-feira de cada mês, a Faculdade de Direito (FD) da USP recebe o público para uma visita monitorada às suas dependências, num itinerário
No dia 21 de setembro, um encontro na Escola Politécnica (Poli) da USP mostrou que é possível cozinhar sem eletricidade, gás ou lenha. Materiais acessíveis
Como Ringo e Suflair conseguiram driblar a distrofia muscular? O infográfico explica as descobertas sobre o gene Jagged1. A pesquisa abre um novo caminho para buscar tratamentos para a distrofia muscular de Duchenne, que incapacita meninos.
O Órgão Especial do Tribunal de Justiça de São Paulo, em sessão realizada hoje, dia 11 de novembro, determinou a suspensão do fornecimento da substância fosfoetalonamina a portadores de câncer.
Em cerimônia realizada no dia 9 de novembro, as professoras Maria Amélia de Campos Oliveira e Maria Luiza Gonzalez Riesco Bellini tomaram posse, respectivamente, como diretora e vice-diretora da Escola de Enfermagem (EE).
A coordenadora do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco fala sobre os dois cães que escaparam da doença e foram o ponto de partida para a pesquisa. Mayana Zatz estuda a distrofia muscular de Duchenne há mais de 40 anos e conta um pouco do que sabe sobre a doença na entrevista.
Natássia Vieira, pós-doutora pela USP e pela Universidade de Harvard, foi a principal pesquisadora do artigo que aponta um novo caminho para o tratamento da Distrofia de Duchenne. Ela conta o passo-a-passo da investigação que durou mais de 8 anos no Brasil e nos Estudos Unidos.
Sergio Verjovski-Almeida, chefe do laboratório do Instituto de Química da USP conta como foram feitas as primeiras investigações e explica detalhadamente a técnica usada para analisar os genes que estão ativos nas células do músculo dos cachorros Ringo e Suflair.
Professor de pediatria e genética da Escola de Medicina da Universidade de Harvard e diretor do Programa de Genômica do Boston Children’s Hospital conta parte de sua trajetória nas pesquisas sobre a distrofia muscular de Duchenne.
Yuri Moreira, doutor pelo Instituto de Química da USP, realizou o exame capaz de selecionar 66 genes candidatos a explicarem a diferença entre os cães sem sintomas e os cães com distrofia muscular.
Um gene ligado a processos de regeneração muscular está fortemente ativado em cães que, embora sofram de distrofia muscular, apresentam poucos sintomas da doença, afirma artigo da revista Cell. Até agora desconhecida, a associação entre o gene Jagged1 e a doença de Duchenne abre novas possibilidades de tratamento, com base no entendimento do mecanismo que protege esses cães excepcionais. Em humanos, a distrofia muscular de Duchenne afeta um entre 3 a 5 mil meninos e não tem cura.
Também foram aprovadas mudanças no Estatuto e no Regimento referentes às eleições de dirigentes e de representantes das Comissões Estatutárias da Universidade.
Em 1968, quando Mayana Zatz começou a pesquisar, pouco se sabia sobre a distrofia muscular de Duchenne. Naquela época, ela era estudante de biologia no Instituto de Biociências da USP (IB). Quarenta e sete anos depois, tornou-se professora titular de genética do IB e coordenadora do Centro de Pesquisa do Genona Humano e Células-Tronco (HuG-CELL).
Após o fim da Segunda Guerra Mundial, os conflitos, os massacres e a violência contra povos e etnias não deixaram de ocorrer em várias partes
Equipamento desenvolvido pelo engenheiro de computação Filipe Morgado Simões de Campos em pesquisa no Instituto de Matemática e Estatística (IME) da USP oferece um ambiente
Na última sexta-feira de cada mês, a Faculdade de Direito (FD) da USP recebe o público para uma visita monitorada às suas dependências, num itinerário
No dia 21 de setembro, um encontro na Escola Politécnica (Poli) da USP mostrou que é possível cozinhar sem eletricidade, gás ou lenha. Materiais acessíveis
Por Elen Nas, pós-doutoranda na Cátedra Oscar Sala, do Instituto de Estudos Avançados da USP
Por Magaly Prado, pesquisadora convidada do Instituto de Estudos Avançados da USP
Por Thayla Bicalho Bertolozzi, doutoranda no Instituto de Relações Internacionais (IRI) da USP
